Regimen Juridico-Administrativo del Medicamento
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Descubre el fascinante mundo legal que rodea al medicamento y su regulación administrativa en este completo estudio jurídico.
El medicamento, uno de los bienes que ha mejorado notablemente las condiciones de vida de millones de personas en el mundo, es objeto de una exhaustiva regulación jurídica y de una intensa intervención administrativa. La razón por la que el medicamento tiene una legislación propia se vincula a su peculiar naturaleza, puesto que es un bien que el Estado ha de intervenir mediante diferentes técnicas para salvaguardar, regular y encauzar el cumplimiento del fin público al que está destinado, que no es otro que la protección de la salud pública. Y como consecuencia del desarrollo histórico de una auténtica revolución industrial del medicamento, se ha producido una gran tarea de reglamentación no solo de los medicamentos, sino en general de toda una multiplicidad de actividades que integran el ámbito farmacéutico.
CARACTERÍSTICAS
- Aborda el régimen jurídico-administrativo del medicamento en los Derechos comunitario y español.
- Estudio sistemático con una reflexión global sobre la regulación del medicamento.
- Analiza la evolución social, histórica y jurídica de la Farmacia hasta la actualidad.
- Perfila el cuadro general de las múltiples formas de intervención administrativa sobre el medicamento.
- Aspectos abordados incluyen evaluación previa a autorización de medicamentos, procedimientos de autorización y registro, régimen de los fabricantes y regulación de la publicidad.
DETALLES TÉCNICOS
- ISBN: 9788490202869
- Formato: Tapa dura
- Número de páginas: 400
- Idioma: Español
- Editorial: Desclée De Brouwer
Con una perspectiva detallada y rigurosa, este libro se adentra en el complejo entramado legal y administrativo que regula el mundo de los medicamentos, ofreciendo al lector un análisis profundo sobre el régimen jurídico-administrativo del medicamento tanto a nivel comunitario como español. Desde los fundamentos históricos de la Farmacia hasta las regulaciones actuales, cada capítulo es una exploración minuciosa de las normativas que rigen la fabricación, autorización, registro y publicidad de estos indispensables productos para la salud pública.