Guía de Diagnóstico y Tratamiento de la Fenilcetonuria
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Diagnóstico y tratamiento actualizado para Fenilcetonuria, clave en la salud neurológica. Autores reconocidos en el campo médico.
La Guía de Diagnóstico y Tratamiento de la Fenilcetonuria es una herramienta fundamental para abordar esta enfermedad hereditaria que afecta el metabolismo de la fenilalanina. Con el objetivo de proporcionar información actualizada y detallada sobre este trastorno genético, este manual ha sido elaborado por un equipo de reconocidos expertos en el campo de la medicina y la genética.
CARACTERÍSTICAS
- Aborda de manera exhaustiva la fenilcetonuria, sus causas, síntomas y tratamiento.
- Escrito por profesionales de la salud con amplia experiencia en el diagnóstico y seguimiento de pacientes con esta patología.
- Incluye recomendaciones actualizadas basadas en la evidencia científica más reciente.
- Ofrece pautas claras y precisas para el diagnóstico precoz, el tratamiento adecuado y el seguimiento a largo plazo de los pacientes.
- Se centra en la importancia del cribado neonatal y en el manejo integral de la enfermedad.
- Aborda los riesgos, desafíos y nuevas terapias relacionadas con la fenilcetonuria.
DETALLES TÉCNICOS
- ISBN: 9788417844745
- Autores: María Luz Couce Pico, Domingo González-Lamuño Leguina, Eva Venegas Moreno, María Forga Visa, Montserrat Morales Conejo.
- Formato: Tapa dura
- Número de páginas: 250
- Idioma: Español
- Editorial: Publicaciones Médicas
Esta guía es una herramienta indispensable para profesionales de la salud que trabajan en el campo de las enfermedades metabólicas, así como para familias y pacientes que buscan comprender mejor la fenilcetonuria y aprender a manejarla de manera eficaz. Con un enfoque claro en el diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno, esta obra contribuye significativamente a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad genética.