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Guía de Diagnóstico y Tratamiento de la Fenilcetonuria

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Diagnóstico y tratamiento actualizado para Fenilcetonuria, clave en la salud neurológica. Autores reconocidos en el campo médico.

Descripción

La Guía de Diagnóstico y Tratamiento de la Fenilcetonuria es una herramienta fundamental para abordar esta enfermedad hereditaria que afecta el metabolismo de la fenilalanina. Con el objetivo de proporcionar información actualizada y detallada sobre este trastorno genético, este manual ha sido elaborado por un equipo de reconocidos expertos en el campo de la medicina y la genética.

CARACTERÍSTICAS

  • Aborda de manera exhaustiva la fenilcetonuria, sus causas, síntomas y tratamiento.
  • Escrito por profesionales de la salud con amplia experiencia en el diagnóstico y seguimiento de pacientes con esta patología.
  • Incluye recomendaciones actualizadas basadas en la evidencia científica más reciente.
  • Ofrece pautas claras y precisas para el diagnóstico precoz, el tratamiento adecuado y el seguimiento a largo plazo de los pacientes.
  • Se centra en la importancia del cribado neonatal y en el manejo integral de la enfermedad.
  • Aborda los riesgos, desafíos y nuevas terapias relacionadas con la fenilcetonuria.

DETALLES TÉCNICOS

  • ISBN: 9788417844745
  • Autores: María Luz Couce Pico, Domingo González-Lamuño Leguina, Eva Venegas Moreno, María Forga Visa, Montserrat Morales Conejo.
  • Formato: Tapa dura
  • Número de páginas: 250
  • Idioma: Español
  • Editorial: Publicaciones Médicas

Esta guía es una herramienta indispensable para profesionales de la salud que trabajan en el campo de las enfermedades metabólicas, así como para familias y pacientes que buscan comprender mejor la fenilcetonuria y aprender a manejarla de manera eficaz. Con un enfoque claro en el diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno, esta obra contribuye significativamente a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad genética.

Opiniones
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