Spirometro con touch screen Datospir Touch Diagnostic
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Spirometro con display touchpad Datospir Touch Diagnostic
Modalità Diagnostica
Modalità Diagnostica (DG) |
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La modalità Diagnostica (DG) rappresenta la configurazione più completa, consentendo di effettuare test di bronco-costrizione e una maggiore supervisione della procedura. Sono presenti inoltre le funzionalità medicina del lavoro e cure primarie. Datospir è indicato per laboratori e cliniche specializzati nella diagnosi di malattie polmonari e respiratorie. |
Codice | Tipo di Trasduttore |
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104-07057 | Trasduttore Monouso |
104-07059 | Trasduttore a Turbina |
Caratteristiche principali
Display touchpad a colori ad alta risoluzione
Stampante incorporata
Batteria ricaricabile
Modalità di funzionamento: Diagnostica (oltre alle modalità cure primarie e medicina del lavoro)
Programma di controllo qualità della prove spirometriche: verifica attendibilità delle prove, valutazione dell'esattezza e programma di calibratura del dispositivo
Incentivi grafici pediatrici e adulti
Sezione Aiuto
Sensore di temperatura integrato
Connettività USB, BLUETOOTH (ETHERNET(1), interoperabilità compatibile con HL7 (2) (spirometrie CDA) opzionali
Compatibile con applicazioni di Telemedicina
Codice P.I.N. di sicurezza nel rispetto della legge sulla protezione dei dati.
(1) Ethernet: connettività a internet per l'esportazione dei risultati via e-mail e accesso remoto ai dati
(2) HLT: Health Level Seven é uno standard internazionale per lo scambio e la condivisione di risultati e informazioni tra i sistemi sanitari (mediante Software W20s) CDA: Clinical Document Architecture
Programa de control de la calidad de la espirometría |
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Datospir Touch possiede una funzione automatica di controllo qualità raccomandato dalla National Lung & Health Education Program ( NLHEP).
QC Prompts: al fine di ottenere prove spirometriche di alta qualità, tramite un avviso sul display, l'operatore e/o il paziente viene informato della correttezza delle manovre eseguite.
QC Grades: alla fine dell'esame un valore crescente dalla A alla F indicherà l'attendibilità dei risultati ottenuti secondo i criteri del NLHEP.
Programma di Verifica della accuratezza dei risultati |
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La direttiva ATS/ERS 2005 raccomanda di effettuare controlli periodici per verificare il corretto funzionamento degli spirometri.
Per comprovare la validità delle misurazioni effettuate, lo spirometro permette di eseguire un processo di auto-verifica della durata di pochi secondi.
Database | >3000 prove con test grafico. |
Software spirometra | Licenza W20s (Compatibile con HL7 (CDA spirometria) |
Connettività/Interoperabilità | Bluetooth, USB a stampante esterna PC (OPZIONALI: Ethernet, HL7 (CDA di spirometra)) |
Moduli | Broncocostrizione, stazione metereologica |
Accessori | Carta Termosensibile 110x50mm, Boccaglio in plastica (solo per cod. 104-07059) , Conf. di boccagli in cartonen (25u) (solo per cod. 104-07059), Conf. di trasduttori monouso (25u) (solo per cod. 104-07057), Cavo USB per PC / Stampante, Pinza nasale, Alimentatore esterno, Manuale d'uso. |
Range misurazioni (BTPS) | Flusso 0 ± 16 l/s; Volume 0 a 10 l |
Esattezza (BTPS) | Flusso5% o 200 ml/s; Volume: 3% o 50ml (ATS/ERS) |
Resistenza dinamica | 1,47 hPa (<1.5 cmH20) / (l/s) a 14 l/s |
Display | ttouch screen a colori ad alta risoluzione VGA da 640x480px y 5,7 pollici |
Stampante | Termica e grafica da 112 mm |
Batteria ricaricabile | Ni-Mh 10.8V 2500mAh. Autonomia 1.5h circa. |
Nº manovre per paziente | 8 FVC, 8 VC, 8 MVV |
Temperatura-Umidità di lavoro | 5 a 40ºC. < 85% (senza condensazione) |
Alimentazione | 100 a 240V, 50 a 60Hz |
Potenza | 30W |
Dimensioni | 195x270x100 mm |
Peso | 1.7 Kg |
Temperatura di stoccaggio | -20ºC a 70ºC |
Direttive | 93/42/CEE Prodotti Sanitari, Prodotto di Classe IIa |
Norme | EN 60601-1:2006, EN 60601-1-2:2007, EN 60601-1-6:2007, EN ISO 10993-1:2009, EN ISO 23747:2009, EN ISO 26782:2009, EN 62304:2006, EN 62366:2008, EN 1041:2008, EN 980:2008, EN ISO 14971:2009, EN ISO 9919:2009 |
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