Methacrylaat Podoscoop met groen licht

Methacrylaat Podoscoop met groen licht. Hoog reflectiesysteem van voetafdruk. Staat bestuderen van defecten van voet toe, geeft verschillende drukpunten van voetzool aan met verschillende tinten groen.

De Ultralight podoscoop is ontworpen en vervaardigd om afdrukken te verkrijgen door middel van een gekantelde spiegel en is gemaakt voor podotherapeut professionelen, orthotists, fysiotherapeuten, etc. voor analyse en onderzoek van de voet(stand). Biedt de mogelijkheid om een realistisch beeld te verkrijgen van de voet en de punten van hogere en lagere belasting.

BELANGRIJK:
- De werkvoorwaarden beschreven in de sectie "Technische gegevens" niet overschrijden.

- De CE-etiketten die op het apparaat staan niet verwijderen. Als ze beschadigd zijn of vervangen zijn vervalt de garantie van het apparaat.

GEBRUIKSAANWIJZINGEN:

- Het apparatuur dient gebruikt te worden op een stabiele evenwichtige ondergrond.

- Stel de reflector en de lens niet aan schokken of stoten bloot.

- Zorg ervoor dat de patiënt niet struikelen in de voorplaat.

COMPONENTEN PODOSCOOP:

1.- Afdrukzone PCO

2.- Handvat

3.- Spiegel met ABS basis

4.- CE markering

5.- ON/OFF knop

6.- Netsnoer

TECHNISCHE GEGEVENS:
Voeding: 230 V.c.a. monofase /50Hz
Geabsobeerd vermogen: 0.15A
Maximaal draaggewicht: 180 Kg
Vastleggen afdruk: Groen licht
Spiegel: poliarbonato (geen glas)

Gewicht apparaat: 8 Kg
Afmetingen werkruimte: 380mmx400mm
Afmetingen apparaat: 520 mm x 450 mm x 180 mm

REINIGING

Voor de buitenkant van de podoscoop (kunststof onderdelen, geschilderd, polycarbonaat, etc.), gebruik normale schoonmaakmiddelen waarvan de werkzame stoffen in de hoogste concentraties zijn:

• aldehyde glutérique 2%: 10%

• Ethanol 96%: 40%

• Formaldehyde: 0,01%

• Glyoxal: 0,15%

• Propanol: 35%

ALGEMENE INSTRUCTIES

Behoudt het oppervlak van de spiegel en het polycarbonaat altijd schoon, voorkom stofophoping.

Vermijd het knoeien van vloeistoffen; in geval dat in aanraking komt met vloeistof zo zo snel mogelijk drogen.

Voldoet aan de Richtlijn Medische Hulpmiddelen 93/42/EEG en latere wijziging 2007/47/EG 06/14/93 Klasse 1, biedt maximale veiligheid voor de gebruiker, de patiënt en de omgeving.